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治疗前线咨讯:
肿瘤名医
  • 郑耕宇

    副主任医师

  • 专业特长:肿瘤靶向微创治疗、脑瘤局部免疫治疗
  • 简  介: 中华医学会会员
    中国抗癌协会临床肿瘤协作中心会员
    原解放军第421医院学科带头人
    军队科技进步奖获得者
    肿瘤立体定向微创外科专家

    毕业于上海第二军医大学,医学学士学位。首批军队三甲医院学科带头人,先后在全军神经医学中心、全军功能和立体定向医学中心、全军显微外科中心进修学习。从事临床和科研工作二十余年,倡导肿瘤绿色治疗新理念。应用现代肿瘤微创、靶向、综合治疗新技术,结合中医中药,治疗肿瘤积累了丰富经验,在肿瘤治疗过程中不增加病人治疗痛苦,充分保护病人免疫力,治肿瘤不伤身体,治疗肿瘤更轻松,受到广大患者尤其东南亚患者的欢迎。在国家核心期刊发表学术论文多篇,其突出业绩获军队科技进步奖,荣立军队三等功。
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胃癌免疫治疗研究有新进展

08月 09日 11:23
  

  日前,一项国家自然科学基金资助项目——构建以胃癌MG7-Ag模拟表位为基础的DNA疫苗,在第四军医大学西京医院全军消化病研究所完成。这项研究成果为胃癌的免疫治疗提供了一条新途径。

  近年来,肿瘤疫苗的研究已成为肿瘤免疫治疗研究的热点领域。将编码肿瘤抗原的基因克隆入真核表达载体构建的DNA疫苗具有容易大量制备、诱导免疫反应广谱、高效、持久等优点,已得到广泛研究和应用。而胃癌作为消化系统常见的恶性肿瘤,由于缺少特异性抗原,目前尚未研究出一种有效的疫苗。胃癌MG7-Ag是西京医院全军消化病研究所发现的一种特异性较好的胃癌标记物,并已初步证实可以诱导抗肿瘤免疫。

  为构建以胃癌MG7-Ag模拟表位为基础的DNA疫苗,该所研究人员将HindⅢ酶切位点、MG7-Ag模拟表位和通用性辅助性T细胞(Th细胞)位编码序列的反向互补序列顺次设计于下游引物中,通过两次聚合酶链式反应将两种表位连接于一段载体基因,HindⅢ酶切位点位于载体片段与表位基因之间,将目的基因插入pUCm-T载体。酶切鉴定和序列测定证实后,利用pUCm-T载体和pcDNA3.1(+)载体共有的Kpn1和Xba1酶切位点,将目的基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+)载体。酶切鉴定后,利用目的基因和pcDNA3.1(+)载体上的HindⅢ酶切位点,HindⅢ酶切除去载体基因片段,得到胃癌MG7-Ag模拟表位和通用性Th细胞表位的真核表达载体。结果经序列测定证实:PCR产物为载体基因、HindⅢ酶切位点、MG7-Ag模拟表位及通用性Th细胞表位的融合片段,最终得到的重组pcDNA3.1(+)质粒含有正确编码的以上两种表位的基因片段。他们将MG7-Ag模拟表位和一种通用性Th细胞表位PADRE的基因克隆入pcDNA3.1(+)真核表达载体,构建了以胃癌MG7-Ag模拟表位为基础的胃癌DNA疫苗。

  据该所研究人员介绍,他们希望能利用PADRE高效辅助作用的DNA疫苗制备容易,诱导免疫持久、广谱的特点,研制出一种新型的胃癌疫苗应用于胃癌免疫治疗。

(编辑:温雅)

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