S－1是口服的氟尿嘧啶类药物，由FT207、CDHP(DPD酶抑制剂)和乳清酸钾按1:0.4:1配制，在日本已被批准用于晚期胃癌的治疗。
最近在西方国家进行了一项多中心的II期临床试验以评价S－1联合顺铂治疗初治晚期胃或胃食管交界腺癌的疗效及安全性。
共有47例患者入组，顺铂75 mg/m2静滴，d1；S－1口服25 mg/m2/次，一天两次，d1－21，每四周重复。中位化疗周期数为4程，其中41例可评价疗效。总有效率为51％（95％CI35％～67％）。经过独立复审，总有效率为49％。在6个月的随访中，71％的患者存活，中位生存时间为10.9月。III～IV度不良反应包括疲乏（26％），中性粒细胞减少（26％），呕吐（12％），而粒细胞减少性发热并不常见，仅为2％。结论认为，S－1联合顺铂是治疗胃癌的有效方案，不良反应可以耐受。
